Nasza podopieczna, 7-miesięczna Mia Kurtuldu urodzona we Wrocławiu, bardzo potrzebuje pomocy – razem możemy skutecznie powstrzymać SMA, rdzeniowy zanik mięśni!
Mia urodziła się w lipcu 2019, mniejsza od innych dzieci. Od początku była słabsza niż inne dzieci, konieczna była rehabilitacja.
Ale dopiero przeprowadzone niedawno badania genetyczne postawiły Mii przerażającą diagnozę…
SMA typu pierwszego – rdzeniowy zanik mięśni.
Choroba ta powoduje, że organizm nie produkuje białka budującego komórki w rdzeniu kręgowym, a przez to każdego dnia nerwy ulegają niszczeniu. Zarówno nerwy odpowiedzialne za motorykę ciała, jak również za przełykanie, czy oddychanie.
Po rozpoznaniu choroby, jedyną szansą dla Mii jest podjęcie leczenia, terapii genowej w USA i podanie jej najdroższego leku na świecie wartego ponad 9 milionów złotych! To niewyobrażalnie duża kwota… Dlatego razem z rodzicami Mii, błagamy Państwa o pomoc! Dziewczynka i jej rodzice walczą z czasem – leczenie jest możliwe tylko do 2 roku życia.
Godność Mii, w tłumaczeniu na język polski brzmi: Ocalona…
Ocalmy więc wspólnie jej życie!!! Naprawdę liczy się każda złotówka!
Jak można przekazać pieniądze?
✅wpłacając na zbiórkę:
https://www.siepomaga.pl/mia-sma
✅w rozliczeniu PIT wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: MIA KURTULDU 240-693
✅wpłacając darowiznę na konto fundacji:
nr konta mbank: 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
w tytule przelewu wpisując: darowizna dla MIA KURTULDU 240-693.
✅biorąc udział w licytacji:
Licytacje – MIA kontra SMA